武威4种常见遗传病筛查
临床应用
一次性对地中海贫血常见的36种基因突变类型、遗传性耳聋相关的SLC26A4、GJB2、GJB3、12S rRNA(四基因，20位点)、蚕豆病致病基因G6PD上的常见17个位点以及脊肌萎缩症(SMA)相关的SMN1/2拷贝数进行检测
样本类型
全血
检测方法
飞行时间质谱+PCR+毛细管电泳
报告周期
7个工作日
价格
1200元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测能保证100%准确吗？
- 目前没有任何医学检测能保证100%准确。本检测针对的是已知的、明确的致病位点，准确性很高。但它无法检测所有可能的罕见突变或未知突变，也不能替代产前诊断。
- 报告怎么看？上面的专业术语我看不懂怎么办？
- 请不用担心。我们的报告包含易懂的结果摘要和详细解读。更重要的是，在您拿到报告后，可以预约一次免费的遗传咨询，由专业顾问为您一对一讲解报告含义和后续建议。
- 这个检测的费用可以开发票吗？开什么类型的发票？
- 可以开具正规发票。发票内容一般为“检测服务费”或“技术咨询服务费”，具体类别可根据您的需求协商。发票会随报告一同寄出或单独邮寄，不额外收费。
- 给全家人一起做，有没有套餐优惠？
- 关于是否有家庭套餐或优惠活动，建议您直接咨询您在武威的检测服务机构。检测费用为1200元每人，为自费项目，不支持医保报销。
- 我的家人也想做，我们一起去武威的采样点，可以安排在一起吗？
- 您好，可以的。您和家人可以同时预约同一时间段，我们会为您在武威的采样点协调安排。这样大家可以一同前往，更加方便。请在下单或预约时告知客服是家庭多位成员检测。
用户评价 (5条，均分5.0)
做试管怀上的宝宝，格外珍贵，所以任何检查都追求高准确性。这次筛查结果和之前做的胚胎植入前遗传学筛查（PGS）结果能相互印证，让我对实验室的技术水平多了很多信心，感觉各个环节的检测都闭环了。
机构回复
尊敬的试管妈妈，感谢您的深度认可。为确保准确性，我们采用高灵敏度的检测平台并有严格的质控流程。您的安心是我们最大的追求，祝贺您即将迎来珍贵的宝宝！
一开始担心网上买的检测不靠谱，但看了报告和解读服务，感觉非常专业。咨询师有出示她的资质，解读也引用了专业的指南，让我信服。这是个严肃的医疗级服务，不是消费娱乐型的。
机构回复
非常感谢您的信任与肯定。我们始终以医疗级的标准要求自己，从检测到解读都严格遵守规范。为用户提供严肃、可靠的遗传信息服务是我们的职责。
最满意的是支持微信小程序全程操作，不用单独下APP，省手机内存。扫盒子上的码就能绑定，信息预填充，节省时间。报告也是在小程序里看，还能生成分享页（隐去关键信息）给家人看，设计挺人性化的。
机构回复
很高兴我们小程序便捷、轻量的设计获得了您的青睐！让科技服务于人，减少不必要的操作，正是我们的产品理念。感谢您的细心发现和分享！
报告是装在一个质感很好的厚信封里交给我的，不是随便一张纸。里面的报告排版清晰，重点有标注，后面还附有详细的解读手册和咨询服务卡。这种形式上的郑重，让我感觉他们很重视这份报告，也让我更重视结果。
机构回复
谢谢您对报告呈现形式的肯定。我们相信，一份承载重要健康信息的报告，其呈现方式也应体现专业与尊重。希望能帮助您更好地留存与理解这份报告。
意外怀上二胎，听朋友说大龄得查查遗传病，就下单了这个。没想到挺实惠的，几百块就把四种大病都查了，比我想的便宜多了。报告出来是低风险，心里石头落了地，这钱花得值！
机构回复
感谢您的认可！我们致力于用平实的价格提供高质量的筛查服务。二胎妈妈确实需要更多安心保障，很高兴能帮到您。祝您和宝宝一切顺利！
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甘肃省武威市民勤县西大街102号
