武威STR快速产前诊断检测
临床应用
检测20个位点(21、18、13 号染色体上特异性短串联重复序列遗传位点、性染色体上特异性STR遗传位点和2个基因位点)，辅助诊断产前胎儿染色体(非整倍体/整倍体)异常
样本类型
绒毛；羊水；脐带血；外周血
检测方法
荧光PCR毛细管电泳
报告周期
3个工作日
价格
2000元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 除了染色体数目，能查基因突变吗？
- 这项检测的主要目标是染色体数目异常。它包含了2个特定的基因位点分析，但整体上并非针对单基因遗传病（如地中海贫血、耳聋基因）的全面筛查。如果您有特定需求，可以咨询其他专项基因检查。
- 检测结果准不准？万一错了怎么办？
- 该检测技术成熟，准确率较高，但任何筛查技术都无法达到100%。它主要用于筛查，不能替代产前诊断。如果结果提示异常，医生一定会建议您通过更精确的诊断方法进行确认。检测前您可以详细了解该技术的检出率和局限性。
- 这1000块钱里，包含万一需要重新抽血的费用吗？
- 通常情况下不包含。如果因为样本量不足、运输损坏或初始检测失败等非您个人原因需要重新采样，正规机构会免费安排重抽。但如果是您个人原因（如未按时采样）导致需要重新采血，可能会产生额外的采血服务费。
- 报告上写的‘检测失败’或‘结果无法确定’是什么意思？该怎么办？
- 这可能与样本中胎儿DNA比例不足等技术原因有关。如果遇到这种情况，采样机构通常会联系您，并可能建议您重新采血或选择其他检测方案。请保持与检测机构的沟通。
- 在武威做，和在其他城市做，检测的准确度和服务有区别吗？
- 您好，没有区别。无论您在哪个城市，采样都遵循统一标准，所有样本会送至同一中心实验室进行检测与分析，确保检测质量、流程与报告标准完全一致，服务质量全国统一。
用户评价 (5条，均分5.0)
我先生工作特殊，特别在意家庭信息保密。检测前我特意问了信息保留期限，客服明确说报告出来后，所有关联的个人信息会在规定期限后从业务系统剥离、加密归档，这个政策让我们最终决定选这里。
机构回复
感谢您和家人的选择。我们制定了严格的信息生命周期管理制度，包括定期脱敏和加密归档，并接受内外部审计。您的隐私安全，我们有完善的制度保障。
顾问解答问题挺耐心的。就是感觉机构位置对我来说有点偏，来回打车花了不小一笔。虽然检测重要，但交通成本确实增加了总体开支。如果能在更多区域设服务点就好了。
机构回复
感谢您的反馈。交通不便增加了您的负担，我们深感抱歉。我们正在调研扩大服务网络的可能性，以期未来能为更多地区的客户提供便捷服务。
检测本身和服务都还行。主要是取报告后，我想电话再追问一个细节，打了几次都占线或需要排队等待，最后是在线客服解决的，但总觉得电话沟通更直接。客服热线的接通率可以再提升一下。
机构回复
对于电话接通不够顺畅给您带来的困扰，我们诚恳致歉。近期咨询量确实较大，我们已增加电话线路和接线人员，并推广预约回拨功能，以改善接通体验。
从下单预约到拿到报告，线上系统操作很流畅。客服响应也快，解答了我关于检测范围的疑问。最重要的是，报告交付神速，而且结果和后续的检查完全吻合。这种全流程都顺畅高效的体验，让我愿意推荐给朋友。
机构回复
感谢您对我们线上服务、客服响应以及核心检测效率的全面认可！我们致力于打造一个无缝、可靠的服务闭环，您的推荐是对我们最好的鼓励！
整个流程有人指引，每一步该干嘛、去哪、找谁，都清清楚楚。对我这种怕麻烦、怕走错路的32岁孕妈来说，省心就是最好的服务。感觉他们流程设计得很人性化。
机构回复
流程清晰、体验顺畅是我们不断优化服务的目标。很高兴这能为您省去不必要的麻烦，让您能更轻松地完成重要检查。祝您孕期愉快！
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